INDUSTRY

医療・ヘルスケアの海外M&A

医療機器・試薬の製造と流通、医療機関・介護の運営。医療・ヘルスケアの海外M&Aでは、規制と認証、医療専門職の確保が事業の前提です。候補企業の探索から取引実行までを、専門家と連携して支援します。

写真のクレジット

NCID and CHI.jpg — Photo: TheGreatSG'rean / CC BY-SA 4.0 (Wikimedia Commons)（WebP変換・表示領域に合わせたトリミング）
Former pharmacy, shelves with medicines.jpg — Photo: Zalasem1 / CC BY 4.0 (Wikimedia Commons)（WebP変換・表示領域に合わせたトリミング）
Testing in a Medical Lab Laquintinie Hospital Douala.jpg — Photo: Happi Raphael / CC BY-SA 4.0 (Wikimedia Commons)（WebP変換・表示領域に合わせたトリミング）

高齢化と医療需要の拡大は、東南アジア・インドでも始まっています。日本の医療機器メーカー・医薬品卸・介護事業者にとって、現地の医療機器製造・販売、臨床検査、病院・クリニック運営の企業との資本提携は、認証と流通網を同時に得る手段です。リデルタは医療機器・臨床検査領域の買い手企業と対話を重ね、規制対応を専門家と分担しながら案件を進めています。

Sector Expertise

医療・ヘルスケアの中でリデルタが継続して案件を扱い、買い手企業の要件を把握している領域です。

医療機器の製造・CDMO
ISO13485などの認証、各国の医療機器登録、顧客監査への対応が前提です。特定カテゴリーで高いシェアを持つメーカーを重視する買い手に向け、製品構成とシェアを精査します。
医療機器卸・販売代理店
医療機関との取引口座、取扱メーカーとの契約条件、地域の流通網を確認します。流通網の補完を目的とする買い手の要件に合わせて探索します。
臨床検査機器・体外診断用試薬
登録・承認の状況、検査機関との契約、消耗品の継続収益を確認します。
病院・クリニック運営
外資規制と医療専門職の資格要件、医師・看護師の確保、診療報酬の制度を確認します。運営会社と医療法人の構造は国ごとに整理します。
介護・福祉サービス
制度と自己負担の構造、人材の確保、日本のノウハウの移転余地を確認します。